研究

视网膜脉管系统由神经元组成(本质上是红色的感光视网膜神经节细胞)。, 星形胶质细胞(白色)和内皮细胞(绿色). 维齐安实验室正在研究这些细胞之间的相互作用.

基因突变与致盲疾病有关

我们实验室的任务是找到致盲疾病的根本原因. 在许多情况下，原因是由于称为转录因子的蛋白质的基因突变. 转录因子是同时调节多种基因表达的蛋白质. 我们研究的转录因子调节形成遗传网络的眼睛特异性基因, 它们调节彼此的表达. 通过研究眼睛发育过程中所需的转录因子, 我们可以假设这些蛋白质的突变是如何导致致盲疾病的. 这将最终导致未来对这类疾病的治疗.

神经视网膜形成中的转录因子

发育生物学的一个核心问题是，“神经组织的形成需要哪些基因”?“我的实验室对研究眼睛中脆弱而勤奋的神经组织——视网膜很感兴趣. 我们小组使用两种青蛙(非洲爪蟾蜍光滑的)和鼠标(亩骶来回答这个问题. 通过研究这些非常不同的动物, 我们希望发现进化保守的, 所有生物视网膜形成的基本机制. 

视网膜神经细胞和血管细胞之间的通讯

视网膜血管在这个脆弱组织的两侧供应视网膜. 在开发过程中, 神经视网膜细胞分化, 它们需要更多的氧气和营养，并产生蛋白质，向脉管系统发出信号，让它们生长到视网膜上. 目前人们对这些信号知之甚少. 是否存在视网膜血管细胞特有的遗传网络或信号通路? 我们的实验室目前对理解神经元和视网膜血管系统之间的这种串扰很感兴趣, 因为它们在许多致盲疾病中被破坏.

如果你想和我们一起寻找这些问题的答案，我们鼓励你发邮件给Dr. Viczian.