皮格诺尼实验室研究果蝇是为了了解眼睛祖细胞的性质，并为人类眼部疾病建模.

在眼睛形成的早期阶段起作用的基因尤其令人感兴趣, 因为这些基因最有可能与视网膜祖细胞的形成有关.

• 她之前的工作重点是控制视网膜祖细胞身份的多种因素(基因), 增殖眼细胞类型显像, 分化成感光神经元.
• 目前正在研究的几个基因(Pax6, Ato, 和Mitf)与小鼠和人类的先天性异常有关, 如无眼症(没有眼睛)和小眼症(小眼睛).
• 与博士合作. Zuber,博士. 皮格诺尼的团队正在分析一种对青蛙神经元发育至关重要的新因素的作用. 对青蛙和苍蝇的平行研究旨在详细了解这种新因素如何促进神经元的形成.

在这种生物中，强大的遗传技术允许鉴定形成苍蝇眼所需的所有基因.

• 在大规模的诱变筛选中, 皮格诺尼实验室的一组研究人员正在测试这9种细菌中的哪一种,果蝇和人类共有的000个基因在早期眼睛形成中起作用. 到目前为止, 大约250个候选基因已经被确定, 预计其中许多对脊椎动物眼睛的形成也很重要.
• 筛查的第二阶段，与博士合作. Zuber博士. 他将把这些发现扩展到脊椎动物(青蛙)和哺乳动物(老鼠)。.

蝇模型系统可用于更好地了解人类疾病基因对光感受器活力和功能的影响, 以及探索在遗传途径和细胞过程水平上的干预途径. 

• 光感视紫红质分子的突变与人类失明有关. 有趣的是，其中一些相同的突变也会导致果蝇的光感受器退化. 因此, 苍蝇的光感受器细胞基本上容易受到与人类光感受器退化相同的损伤.
• 与博士合作. 诺克斯研究了几种与视网膜变性(色素性视网膜炎- RP)相关的视紫红质突变的性质。.